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  • 自闭症,又称为孤独症,是一种复杂的神经发育性疾病,主要影响个体的社交互动、语言交流以及行为模式。而智力障碍,是指个体在智力水平上存在显著下降或损害,影响其生活、工作、学习和社交等方面。自闭症儿童中,有一部分确实存在智力障碍,但他们的智力障碍与常人相比,既有相似之处,也有其独特性。首先,我们来看看自闭症儿童智力障碍与常人智力障碍的相似之处。无论是自闭症儿童还是常人,智力障碍都可能导致他们在语言、思维、行为和社会交往等各方面发展迟缓。他们可能难以理解复杂的指令或问题,难以掌握新知识和技能,难以适应新的环境或情境。此外,他们还可能存在与人沟通和社会适应的困难,对社会规则的理解和正确情感的表达都有
    生长发育 健康号 2024-04-16 00:27:53
  • 许多糖友都担心血糖升高,过度减少饮食或过度增多运动,从而引发低血糖,事实上,低血糖的危害同样也很大,低血糖属于急性并发症的一种,轻则头晕、心慌、发汗、无力,重则影响中枢神经导致意识障碍、昏迷乃至死亡。长期慢性的低血糖,还会导致智力障碍甚至引发阿尔茨海默症。
    赵欢欢 住院医师 2023-07-12 15:13:47
  • 激素水平,以调整药物剂量。通常包括血液检测TSH和T4水平。3、生长监测:定期监测患儿的身高和体重,以确保正常生长。治疗效果及时和适当的治疗可以显著改善患儿的生长和发育。大多数经过治疗的患儿可以达到正常的身高和智力水平。然而,如果治疗开始较晚,可能会有一些不可逆的影响,如智力发育迟缓。注意事项1、药物依从性:患儿需要严格按照医嘱服用甲状腺激素,以维持稳定的激素水平。避免干扰因素:某些食物和药物可能会影响甲状腺激素的吸收和代谢,如钙、铁和某些抗酸药物。因此,患儿在服用甲状腺激素时应注意饮食和药物搭配。2、定期复查:随着患儿的成长,甲状腺激素的需求可能会发生变化。因此,需要定期复查和调整药物剂量。案例
    生长发育 健康号 2024-05-16 21:32:51
  • 闭合过早。有些小头畸形形态正常,但脑容量较小。小头畸形患儿体力和智力发育往往落后,可出现智力低下、情绪不稳、口齿不清。随着年龄增长可出现运动性共济失调,部分患儿合并惊厥和脑瘫。但并非所有小头畸形患儿均伴有智力低下。  Rett综合征:此类患者出生6~18个月体格及精神运动发育正常。发病前头部的大小和神经功能均正常,随着疾病的进展,与大脑发育障碍一致的行为衰退也表现出来,并导致智力障碍和频发抽搐。这一疾病通常发生在女性,男性罕见,其原因是X连锁的MeCP2基因发生突变所致。  诊断标准:临床上诊断小头畸形是指枕额径比同龄同性别者小2个标准差以上,而股骨长度在正常值的2个标准差之内。 2001年在
    张宁 主治医师 2018-11-26 16:40:17
  • 警惕甲减的严重后果(下)(今天我们接着甲减的并发症)五、甲减性肌病。这是甲状腺功能减退引起的骨骼肌疾病。早期临床表现不典型,轻者仅表现为全身乏力, 重者可出现为明显的肌无力、运动后肌肉痉挛、肌肉疼痛和肌肉僵硬等情况,少数患者还可出现Hoffmann综合征,表现为部分或全身肌肉的肥大。六、内分泌紊乱。生育期女性甲减患者容易并发月经紊乱、经期延长、经量过多等内分泌紊乱情况,严重者还会导致受孕难、易流产。七、并发呆小症、智力低下。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素,如果儿童缺乏这种激素,会直接影响小儿脑组织和骨胳的发育,出现智力发育迟缓,神经反射迟钝,言语缓慢,声音低哑,表情呆滞,注意力不
    费健 主任医师 2024-05-15 20:33:02
  • 在孕育新生命的旅程中,每一位准妈妈都希望能给予宝宝最好的关爱与营养。α-亚麻酸作为一种必需脂肪酸,其重要性不容忽视。α-亚麻酸,简称ALA,是一种人体无法自行合成的必需脂肪酸,我们必须通过外界食物摄取α-亚麻酸。对于孕妇而言,α-亚麻酸不仅是母体健康的保障,更是胎儿脑神经和视神经发育不可或缺的原料。如果准妈妈缺乏α-亚麻酸,可能会导致胎儿发育不良,出生后智力低下、视力差等问题。在临床工作过程中经常有准妈妈问:“医生,您给我推荐一款α-亚麻酸。”美好蕴育润康是一款专为中国妈妈量身打造的孕期营养补充剂,以α-亚麻酸为主要成分,配以卵磷脂、叶酸、牛磺酸、维生素A、维生素D、维生素E、铁、锌、碘等
    丁英波 副主任医师 2024-10-14 09:35:36
  • 生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用Noonan综合征是一种常见的遗传性疾病,影响着儿童的生长和发育。患者通常表现出身材矮小、智力发育迟缓和其他身体特征的异常。生长激素治疗被认为是改善Noonan综合征患儿身高发育的一种选择。本文将探讨生长激素治疗在Noonan综合征患儿中的应用,并通过一个真实的病例来展示治疗的效果和重要性。一、Noonan综合征及其影响Noonan综合征是一种常见的遗传性疾病,主要由PTPN11基因突变引起。患者通常表现出身材矮小、智力发育迟缓、心脏畸形和其他身体特征的异常。其中,身材矮小是Noonan综合征患者最常见的特征之一,给他们的生活和自尊心带来了很大的
    生长发育 健康号 2024-05-19 23:05:05
  • 了解努南综合症:发现奇迹的旅程引言:努南综合症,也被称为努南症,是一种罕见的神经发育障碍。在这篇科普文章中,我们将用通俗易懂的语言,介绍努南综合症的定义、发病率、治疗手段以及目前的治疗状况,让我们一同了解这个充满勇气和奇迹的疾病。1. 努南综合症的定义:努南综合症是一种影响神经系统发育的疾病,通常在婴儿时期就能够观察到症状。这种症状包括肌肉的弱点、运动障碍、智力发育迟缓等,而且病情会随着患者的成长而逐渐显现。2. 发病率:努南综合症是一种罕见的疾病,发病率相对较低。根据统计,大约每几千名儿童中就有一例患有努南综合症。尽管罕见,但这并不妨碍我们对这一疾病进行深入了解。3. 症状和表现:努南
    生长发育 健康号 2023-12-27 21:36:02
  • 小胖威利和生长发育的关系小胖威利综合征,医学上称为普拉德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome, PWS),是一种罕见的先天性遗传性疾病。此病是由于第15号染色体长臂上的一部分基因缺失或异常所引起,具体来说,是在15号染色体的q11至q13区域。小胖威利综合征的表现多样,涉及多个身体系统,具有以下特点:1. 生长发育迟缓:患儿在婴儿期常常出现肌张力低下,生长发育缓慢,而且身材矮小。2. 特殊外貌:具有典型性面貌特征,如前额狭窄、长头、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角下垂等。3. 饮食异常:新生儿和婴儿期可能出现喂养困难,而到了1至3岁,患儿会出现无法控制的食欲,持续索食,导致体重
    生长发育 健康号 2023-12-07 19:33:08
  • 如何发现孩子有自闭症自闭症又称孤独症,是一种广泛性发育障碍。以社交沟通障碍、兴趣范围狭窄和行为方式刻板为特征。约有5%~10%的自闭症患儿伴有智力低下,约75%患儿智力正常或接近正常,25%智力落后。大约有20%~30%的患儿有明显的语言发育落后,30%~40%的患儿存在语言发育延迟。一、家长要注意观察孩子的异常行为,及时发现孩子是否有自闭症倾向。1.孩子不能主动与人交流,眼神与人交流较少。2.孩子不能主动表达自己的需求,更不会用肢体语言表达自己的需求。3.孩子对外界环境没有兴趣,如不感兴趣玩具、食物、家庭环境等,对别人的话也没有反应。4.孩子很少会用语言表达自己的需求,一般会通过哭闹、肢体
    生长发育 健康号 2023-12-11 21:12:27
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