擅长: 单基因遗传病的基因诊断和产前诊断;染色体病的诊断;性分化异常。
擅长: 常见单基因遗传病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋)的遗传咨询和基因诊断、产前诊断,染色体异常的遗传...
擅长: 胎儿超声异常、线粒体病、遗传性肿瘤、先天性心脏病、遗传性心肌病、离子通道病等遗传病的遗传咨询与产前诊断
擅长: 医学博士,Lehigh University访问学者。主要从事遗传病、罕见病,出生缺陷与产前诊断遗传咨询联合分析,妇科内分泌、复发性流产、...
擅长: 复发性流产的诊治,染色体病,唐氏综合征、克氏综合征、染色体微缺失微重复综合征等遗传病的诊断,单基因病,DMD、SMA、苯丙酮尿症、耳聋、甲...
擅长: 习惯性流产;多囊卵巢综合征诊治;遗传咨询;产前诊断;孕期亲子鉴定
擅长: 血友玻耳聋、苯丙酮尿症、白化玻进行性肌营养不良、唐氏综合征等1000余种家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、产前诊断。
擅长: 复发性流产、杜氏肌营养不良、耳聋、苯丙酮尿症等常见遗传病的诊断及遗传咨询
擅长: 围产期保健、流产、早产、自然分娩、剖宫产、孕期合并症及并发症如妊娠期高血压疾病、糖尿病、甲状腺疾病、心脏病、羊水过少、前置胎盘、胎盘植入及...
擅长: 河南省优生遗传学科的奠基人。历任中国遗传学会、中华医学会理事;中华医学遗传学会理事,中国医师协会理事,河南省医学会、医师协会常务副会长,河...
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