依普沙坦片

妊娠中期和末期的妇女。 　　

哺乳期妇女。 　　

血液动力学上显著双侧肾血管疾病或唯一的功能肾有严重血管狭窄患者。

同所有药物一样，服用依普沙坦可能发生不良反应。 　　如果出现本说明书中没有提到的不良反应，请通知医生或药剂师。 　　在以安慰剂作对照的临床试验中，与依普沙坦相关的不良事件总体发生率与安慰剂组近似。其不良事件通常为轻度和一过性反应，在安慰剂对照的临床试验中，依普沙坦组只有4.1%的患者因不良事件而需要停止治疗(安慰剂组为6.5%)。 　　临床试验中依普沙坦治疗的患者出现的不良事件 　　研究中出现的不良事件发生率按以下分类: 　　常见(发生率1-10%)、偶见(发生率<1%)，罕见(发生率<0.1%)、十分罕见(发生率(<0.01%)，包括孤立报告。 　　神经系统疾患 　　常见:头痛、眩晕 　　血管疾患 　　发生率不详:低血压、包括体位性低血压 　　皮肤和皮下组织疾患 　　发生率不详:过敏性皮肤反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹)、面部肿胀，血管性水肿 　　胃肠道疾患 　　常见:恶心、呕吐、腹泻、非特异性胃肠道不适 　　全身疾患和给药部位反应 　　常见:无力 　　除了上述在临床试验中报告的不良事件外，上市后依普沙坦使用过程中还发生以下自发报告的副作用，从已有资料中不能评估其发生率(未知)。 　　肾脏和尿路疾患：在有危险因素(如肾动脉狭窄)的患者中出现肾功能不全包括肾功能衰竭。

推荐剂量为600mg依普沙坦，每日一次，早晨服用。对大多数患者，一般在治疗2-3周后达到最大的降压效果。