不良反应
1、胃肠道：迟发性腹泻:腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应，在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20％发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。恶心与呕吐:使用止吐药后10％患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃肠反应:腹泻及/或呕吐伴随脱水症状已有报导。少于10％的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道。其他轻微反应如:厌食﹑腹痛及粘膜炎。
2、血液学：中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7％的患者均出现过中性粒细胞减少症，严重者〔中性粒细胞计数＜500/mm3)占22.6％。在可评价的周期内，18％出现中性粒细胞计数＜1000/mm。，其中7.6％中性粒细胞计数＜500/mm2，中性粒细胞减少症是可逆的和非蓄积的，到最低点的中位时间为8天，通常在第22天完全恢复正常。6.2％的患者（按周期为1.7％）出现严重中性粒细胞减少症合并发热。10.3％的患者（按周期为2.5％）出现感染;
3、6.8％的患者（按周期为1.1％）出现严重中性粒细胞减少症引起的感染，2例死亡。贫血的发生率为58.7％(其中8％Hb＜8g/dl，0.9%Hb＜6.5g/dl）。7.4％的患者（按周期为1.8％）出现血小板减少症（＜100000/mm2），（其中0.9％血小板＜50000/mm。，按周期为0.2％）。几乎所有患者均在第22天恢复。在上市后使用中，曾报道1例因抗血小板抗体导致外周血小板减少症的病例。
4、急性胆碱能综合征:9％的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征。主要症状为:早发性腹泻及其他症状，如用药后第一个24小时内发生:腹痛﹑结膜炎﹑鼻炎﹑低血压﹑血管舒张﹑出汗﹑寒战﹑全身不适﹑头晕﹑视力障碍﹑瞳孔缩小﹑流泪﹑流涎增多，以上症状于阿托品治疗后消失。
5、其他作用:早期的反应如呼吸困难﹑肌肉收缩﹑痉挛及感觉异常等均有报道。少于10％的患者出现严重乏力，其与使用本品的确切关系尚未阐明。常见脱发，为可逆的。12％的患者在无感染或严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热。轻度皮肤反应，变态反应及注射部位的反应尽管不常见，但也有报道。
6、实验室检查:血清中短暂﹑轻至中度转氨酶﹑碱性磷酸酶﹑胆红素水平升高的发生率分别为9.2％﹑7.l％和1.8％（指在无进展性肝转移的患者）。
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