擅长: 染色体疾病和单基因病遗传咨询,及各种遗传检测结果咨询
擅长: 遗传咨询,染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉...
擅长: 高危产科产前诊断,如胎儿生长发育异常,先天性心脏病,肺囊腺瘤,足内翻,股骨偏短,脑积水,侧脑室增宽,膈疝,羊水过多或过少等。羊水穿刺、绒毛...
擅长: 自发性流产、死胎、畸胎的诊治;围孕期保健;宫内感染、染色体异常及苯丙酮尿症等单基因病的产前诊断;遗传病的诊断及再发风险估计
擅长: 孕前、产前优生咨询,产前筛查与产前诊断,地中海贫血、遗传性耳聋等单基因病的咨询与诊断,家族遗传病咨询与诊断。
擅长: 复发性流产的诊治,染色体病,唐氏综合征、克氏综合征、染色体微缺失微重复综合征等遗传病的诊断,单基因病,DMD、SMA、苯丙酮尿症、耳聋、甲...
擅长: 单基因病遗传咨询,遗传病基因检测
擅长: 孕前、产前优生咨询,产前筛查与产前诊断,地中海贫血、遗传性耳聋等单基因病的咨询与诊断,家族遗传病咨询与诊断;羊水与脐血产前诊断手术、染色体...
擅长: 产前筛查、产前诊断、遗传咨询及母胎医学临床咨询和干预。尤其擅长染色体病、单基因病等遗传性疾病的优生指导和围产保健。擅长妇产科常见病、多发病...
擅长: 产前筛查结果异常咨询及诊断(如唐氏血清学筛查高风险;无创体高风险, 无创其他染色体数目异常,及其他染色体缺失/重复等);产前超声结果异常/...
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